Вернуться на главную ДНАОП

ССБТ

ОСТ 42-21-15-83 (Microsoft Word Document)

ОСТ 42-21-15-83

Кабинеты рентгенодиагностические. Общие требования безопасности

Система стандартов безопасности труда

Кабинеты рентгенодиагностические

Общие требования безопасности

ОСТ 42-21-15-83

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ

Приказом Министерства здравоохранения СССР от 12 августа 1983г. № 952

Исполнители: к.т.н.Чикирдин Э.Г.(руководитель темы),

к.т.н. Кочетова Г.П. (ответственный исполнитель), д.м..н.Голиков В.Н..,

Гусев А.К.,д.м,н.Зольникова Н.И. к.м.н. Иванов Е.В., к.м.н. Куличков В.А.

Никитин В.В.,д.б.н.Ставицкий Р.В.,Трунов Б.В.

СОГЛАСОВАН

Управлением по внедрению новых лекарственных средств в медицинской техники Министерства здравоохранения СССР

Начальник Управления Бабаян З.А.

Главным Управлением лечебно-профилактической помощи Министерства здравоохранения СССР

Начальник Главного Управления Москвичев А.М.

Главным санитарно-эпидемиологическим Управлением Министерства здравоохранения СССР

Зам.начальника Управления Заиченко А.И.

Отделом охраны труда и техники безопасности Министерства здравоохра­нения СССР

Начальник отдела Порхачев А.Д.

Центральным Комитетом профсоюза медицинских работников

Секретарь ЦК профсоюза Вобликов А.Д.

Всесоюзным научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники

Директор Института Утямышев Р.И.

Приказом Министерства здравоохранения СССР от 12 августа 1983г. № 952

Срок введения установлен с 1 июля 1984г.

Настоящий стандарт распространяется на стационарные рентгенодиагностические кабинеты (далее кабинеты) лечебно-профилактических учреждений, научно-исследовательских институтов, высших учебных заведений и других учреждений системы Министерства здравоохранения СССР (далее учреждений).

Стандарт не распространяется на передвижные кабинеты в автобусах железнодорожных вагонах и других транспортных средствах, а также на экспериментальные кабинеты и испытательные полигоны.

Выполнение требований стандарта обязательно для проектирования и строительстве новых, а также при реконструкции и эксплуатации действующих кабинетов.

Термины и их определения используемые в стандарте приведены в справочном приложении I.

I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Кабинеты должны соответствовать требованиям настоящего стандарта, ГОСТ 12.1.004-76, ГОСТ 12.1.019-79, ГОСТ 12.3.002-75, "Основных санитарных правил работы с радиоактивными веществами и другими источниками ионизирующих излучений" ( ОСП-72/80), "Санитарных правил работы при проведении медицинских рентгенологических исследований № 2780-80", "Строительных норм и правил» (СниП П-69-78), "Правил устройства электроустановок" ( ПУЭ ).

1.2. Рентгенодиагностическая аппаратура, применяемая в кабинетах, должна соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.003-74, ГОСТ 12.2.018-76, ГОСТ 24984-81. ГОСТ 7248 - 75.

1.3. Безопасность работы в кабинетах должна обеспечиваться

технологическим и санитарно-гигиеническим обоснованным набором и расположением помещений;

применением рентгенодиагностической аппаратуры, отвечающей требованиям безопасности;

правильным выбором, размещением и эксплуатацией технического оснащения;

правильным выбором и выполнением методик рентгенологического исследования;

применением индивидуальных и коллективных средств защиты;

обучением персонала безопасным методам и приемам работы;

соблюдением правил эксплуатации коммуникаций и оборудования.

1.4. Ответственность за соблюдение требований охраны труда, техники безопасности и производственной санитарии в кабинетах в соответствии с настоящим стандартом несет администрация учреждения, которая назначает приказом лицо, ответственное за технику безопасности в кабинете.

1.5. Методическое руководство и контроль за соблюдением тре­бований настоящего стандарта должно осуществлять рентгенорадиологическое отделение республиканской, краевой, областной и городской больницы (далее территориальное рентгенорадиологическое отделение).

1.6. Ответственность за обеспечение безопасности учащихся высших и средних специальных учебных заведений медицинского профиля, проходящих обучение в кабинетах, несет администрация учреждения и учебных заведений.

1.7. Ответственность за безопасное состояние технического ос­нащения кабинетов, обслуживаемого "Медтехникой", своевременность и качество проведения его ремонтов несут территориальные отделения "Медтехники" и администрация учреждения.

1.8. Государственный санитарный надзор за выполнением требо­ваний настоящего стандарта осуществляется органами санитарно-эпидемиологической службы.

1.9. В кабинетах, не соответствующих требованиям настоящего стандарта и находящихся в аварийной ситуации, запрещается проведение рентгенологических исследований.

1.10. При несоответствии кабинетов требованиям безопасности проводится закрытие кабинетов (временное или постоянное) органами санитарно-эпидемиологической службы, органами пожарного надзора, техни­ческой инспекцией труда профсоюза в установленном порядке.

2. ОПАСНЫЕ И ВРЕДНЫЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ФАКТОРЫ

2.1. При эксплуатации кабинетов возможно воздействие на ра­ботающих следующих опасных и вредных производственных факторов:

повышенный уровень ионизирующего излучения;

повышенная концентрация стирола, паров толуола и ацетона в воз­духе при использовании электрорентгенографических аппаратов;

опасный уровень напряжения в электрических сильноточных цепях, замыкание которых может произойти через тело человек ;

повышенный уровень шума, создаваемого электрическими приводами, воздушными вентиляторами и другой аппаратурой.

2.2. Дозовые пределы облучения персонала учреждения ионизиру­ющим излучением устанавливаются "Нормами радиационной безопасности" , (НРБ-76). В качестве основных дозовых пределов в зависимости от груп­пы критических органов устанавливаются для категории А (персонал ка­бинетов) - предельно допустимая доза за год (ПДД),а для лиц, отнесен­ных к категории Б - предел дозы за год (ПД).

2.3. Содержание примесей в воздухе помещений кабинета для электрорентгенографии не должно превышать величин предельно допустимых

концентраций: для стирола - 5 мг/м3, для паров толуола - 50 мг/м3 , для ларов ацетона - 200 мг/м 3.

2.4. Напряжение в электрических сильноточных цепях с открыты­ми для прикосновения токоведущими частями и должно быть более 36 В.

2.5. Уровень звука на расстоянии 1 м от аппаратуры в проце­дурной кабинета не должен превышать 70 дБА,в остальных помещениях кабинета - 60 дБА, в комнате с ЭВМ-75 дБА. Уровень звукового давле­ния для этих значений согласно ГОСТ 12.1.003-76.

3. ТРЕБОВАНИЯ К ОРГАНИЗАЦИИ КАБИНЕТОВ И ПРОВЕДЕНИЮ РАБОТ

3.1. Строительство новых и реконструкция существующих каби­нетов должны проводиться в соответствии с технической документацией на проект, согласованной территориальным рентгенорадиологическим отделением и органами санитарно-эпидемиологической службы.

3.2. Техническая документация на проект кабинета должна со­держать:

план размещения в кабинете основных агрегатов рентгенодиагностической аппаратуры, силового электропитания л передвижных защитных устройств, выполненный в масштабе 1 : 50;

схему расположения стационарных защитных устройств, устройств вентиляции и заземления, общего и адаптационного освещения, сигнали­зация и связи, отопления, водопровода, канализации, подвода медицинс­ких газов;

сведения о назначении смежных по вертикали и горизонтали по­мещений .

К проекту должны быть приложены материалы по расчету защиты от излучения и необходимые пояснения.

3.3. На вновь вводимый или реконструируемый кабинет, кроме тех­нической документации на проект, должна иметься следующая докумен­тация:

акт приемки скрытых работ на устройство защиты от излучения (стены и перекрытия под штукатуркой);

акт приемки системы вентиляции;

акт испытания устройства защитного заземления с указанием соп­ротивления растекания.

При строительстве по типовым проекта- допускается наличие пе­речисленной в пп.3.2. я 3.3 документации в составе документации на

все здания в целом.

З.4. Действующие кабинеты должны иметь следующие документы:

техническую документацию по пп.З.2. и 3.3;

технический паспорт, выданный территориальным рентгенорадиологическим отделением;

санитарный паспорт, выданный органами санитарно-эпидемиологической службы;

контрольно-технический журнал, выданный службой "Медтехники"

акты проверки кабинета при приемке в эксплуатацию, периодических и внеплановых проверок;

техническую документацию, полученную с изделиями;

инструкцию по технике безопасности и ликвидации аварий, утвержденную администрацией учреждения в установленном порядке;

перечень лиц, ответственных за радиационную и пожарную безо­пасность кабинета.

3.5. В медицинской практике должны применяться только те рент­генологические методы диагностике и профилактики, которые разрешены Министерством здравоохранения СССР. Медицинские рентгенологические исследования должны проводиться только лицами, прошедшими специали­зацию по рентгенологии.

3.6. Запрещается проведение с источниками рентгеновского излучения исследований, не предусмотренных паспортами на аппаратуру, ин­струкциями по технике безопасности и другими регламентирующими до­кументами,

3.7. Работа с электрорентгенографическими аппаратами типа ЭРГА должна проводиться только в специально оборудованных ксеролабораториях или боксах с автономной очисткой воздуха.

3.6. Персонал кабинета должен быть снабжен приборами инди­видуального дозиметрического контроля. При выявленных уровнях облу­чения персонала менее 0,3 ПДД индивидуальный дозиметрический конт­роль пожег быть заменен контролем мощности дозы на рабочих местах.

3.9. При работе с рентгенодиагностической аппаратурой все лица, участвующие в исследовании, должны использовать коллективные (защитные ширмы) и индивидуальные (защитная одежда) средства защи­ты от излучения, свинцовый эквивалент которых соответствует паспортным данным.

3.10. Для защиты рук врача при палладии под контролем экрана необходимо:

проводить исследование только в защитных перчатках;

максимально диафрагмировать поле облучения;

сокращать длительность нахождения рук под облучением;

применять дистанционные инструменты (дистинкторы и т.п.)

3.11. При рентгенологическом исследовании детей дошкольно­го возраста должны применяться специальные приспособления для под­держания их за экраном, исключающие необходимость помощи персонала. При отсутствии специальных приспособлений поддержание детей во вре­мя исследования должно выполняться родственниками или персоналом клинических отделений. Все лица, помогающие при таких исследованиях, должны быть предварительно проинструктированы и снабжены индивиду­альными средствами защиты от излучения.

3.12. Рентгенолаборант не имеет права обслуживать два или более рентгенодиагностических аппарата, одновременно работающих в разных кабинетах, даже если они имеют общую комнату управления.

3.13. Во время просвечивания ренггенолаборант должен вклю­чать и выключать рентгенодиагностическую аппаратуру только по ука­занию врача. Выключать аппарат, не получив на это специального распо­ряжения, можно только в случае авария.

3.14. Не допускается оставлять без присмотра включенную рентгенодиагностическую аппаратуру.

3.15. К аварийным ситуациям в рентгеновском кабинете относят­ся:

отсутствие и повреждение радиационной защиты аппарата;

короткое замыкание и обрыв в системах электропитания;

замыкание электрической цепи через тело человека;

механическая поломка элементов рентгенодиагностической аппа­ратуры;

поломка коммуникационных систем водоснабжения, канализации, отопления и вентиляции;

аварийное состояние стен, пола и потолков;

пожар.

3.16. Во всех случаях, перечисленных в п.3.15 персонал обязан действовать в соответствии с инструкцией по ликвидации аварий.

4. ТРЕБОВАНИЕ К ПОМЕЩЕНИЯМ КАБИНЕТОВ

4.1. Организация кабинетов в жилых зданиях, яслях, детских са­дах и школах запрещается.

4.2. Не допускается размещение процедурных кабинетов смежно по горизонтали и вертикали с палатами для пациентов, за исключени­ем радиологических палат.

4.3. Состав и площади кабинетов, вентиляция, отопление и осве­щение помещений должны соответствовать требованиям действующих СНиП.

4.4. Стационарная защита в кабинетах должна соответствовать расчетным данным.Расчет стационарной защиты должен быть дифференци­рован в зависимости от категории облучаемых лиц, длительности облу­чения и назначения помещений ( табл. I ).При номинальном напряжении излучателя менее 100 кВ расчет должен проводиться на номинальное напряжение.

Таблица I

Расчет значения допустимых мощностей доз излучения ( ЛМД ) на поверхности защиты при ве­личине стандартного напряжения 100 кВ и стандартного тока 2 мА

4.5. Защита лиц, находящихся в смежных по вертикали и гори­зонтали с процедурной помещениях, должна проектироваться с учетом ослабления излучения конструктивными элементами рентгенодиагностической аппаратуры ( экрано-снимочное устройство и др. ),постоянно находящимися в пучке излучения,

4.6. В помещениях кабинета, в которых потолок расположен непос­редственно под крышей, защита от излучения в этих направлениях не предусматривается, за исключением кабинетов, примыкающих к жилому зданию.

4.7. Расчет стационарной защиты процедурной с установлениями в ней двумя и белее рентгенодиагностическими из луча г елями, дол­жен проводиться для излучателя с наибольшим значением номинально­го напряжения на рентгеновской трубке, приведенным в паспорте аппа­ратур.

При одновременной работе двух излучателей с одинаковым напряжением

расчет должен проводиться на удвоенное значение стандар­тного анодного тока ( 4 мА ).

4.8. В случаях, когда возможно воздействие на людей излучения, проникающего через оконные проемы, в частности, при расположении кабинетов на первом этаже или расстоянии до жилых помещений менее 30м,

окна процедурной должны экранироваться защитными ставнями на высоту

2 м от уровня пола.

4.9. В защитных ограждениях допускается устройство отверстий, необходимых по условиям работы. При этом должны быть соблюдены сле­дующие условия: размеры отверстий должны быть минимально необходи­мыми, отверстия должны быть расположены возможно дальше от излучателя, отверстия не должны располагаться против рабочих мест персонала.

4.10. Прокладка труб водопровода, канализации и других коммуникаций в стенах и перекрытиях, служащих защитой от рентгеновского излучения, должна выполняться так, чтобы но допускать ослабления защиты. Металлические коммуникации ( трубы ) в процедурной должны быть пок­рыты негорючими материалами низкой плотности ( асбест, стекловата и др.)

4.11. Пол во всех помещениях кабинета должен быть выполнен из изолирующего материала: паркет, деревянный крашеный, линолеум антистатический по деревянному настилу или фальшполу.

В рентгенооперационной, предоперационной, фотолаборатории и ксеролаборатории полы должны иметь керамическое покрытие. Пол в фотолаборатории у проявочных устройств должен быть дополнительно покрыт деревянной решеткой.

4.12. У входа в кабинет должен быть установлен на высоте 1,6-- 1,8 м отчетливо видимый световой сигнал, запрещающий пациентам вхо­дить в процедурную при включенном высоком напряжении.

Допускается нанесение на световой сигнал знака радиационной опаснос­ти по ГОСТ 17925-72.

4.13. Открывание всех дверей кабинета должно производиться по ходу эвакуации. Отделка ограждающих конструкций путей эвакуа­ции (коридоров) должна выполняться из негорючих материалов.

5.ТРЕБОВАНИЯ К ОРГАНИЗАЦИИ РАБОЧИХ МЕСТ И РАЗМЕЩЕНИЮ ОБОРУДОВАНИЯ

5.1. Запрещается проведение работ, не относящихся к рентгенологическим исследованиям, и размещение в процедурной неиспользуемо­го оборудования и мебели. В процедурной для исследования детей до­пускается наличие игрушек и отвлекающего оформления.

5.2. Высоковольтные кабели от генераторного устройства к рен­тгеновскому излучателю должны быть проложены скрыто под полом. Допус­кается в действующих кабинетах потолочная подвеска этих кабелей на высоте от пола не менее 2 м.

5.3. Низковольтные соединительные провода аппаратуры должны быть смонтированы под полом в специальных каналах или на полу с за­щитой коробами от механического повреждения. Допускается открытая проводка низковольтных проводов рентгенофлюорографической и денталь­ной аппаратуры.

5.4. Расположение переносных пультов специального рентгеновс­кого оборудования

(томографы, кимографы и т.п. ) должно обеспечивать возможность наблюдения за состоянием пациента и световыми центраторами. Пульты включения высокого напряжения должны располагаться в ком­нате у правления, кроме флюорографических аппаратов и аппаратуры с но­минальным напряжением 60 кВ и ниже (дентальные, маммографические аппараты и др.).

5.5. Расположение фотолабораторного оборудования должно соот­ветствовать технологии обработки пленки. Выключатели актиничного све­та должны располагаться внутри фотолаборатории.

Оборудование и мебель в фотолаборатория не должны иметь ост­рых углов.

5.6. Оборудование кабинета должно полностью исключать возмож­ность соприкосновения персонала и пациентов с открытыми токонесущими частями электрических цепей в эксплуатационных условиях.

5.7. В кабинете должна применяться общая шина заземления высо­кого напряжения. Металлические части рентгенодиагностической аппара­туры и других электрических устройств, которые могут оказаться под напряжением вследствие нарушения изоляции, должны быть подсоединены к ней.

5.8. Заземление оборудования в рентгенооперационной должно вы­полняться по РТМ 42-2-4-80 "Операционные блоки. Правила эксплуатации, техники безопасности и производственной санитарии".

5.9. Сопротивление заземляющего устройства должно быть не более 10 Ом. Сечение заземляющих проводников должно соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.018-76.

5.10. Кабинет должен быть снабжен электрической трехфазной сетью 380/220 В, 50 Гц.

В действующих кабинетах допускается однофаз­ная сеть 220 В, 50 Гц. Отклонение сетевого напряжения от номинально­го значения не должно превышать ± 10%, а отклонение частоты ±1 Гц.

5.11. Сопротивление сети должно соответствовать номинальное мощности рентгеновских питающих устройств о трехфазной схемой вып­рямления ( табл. 2 ).

Таблица 2

Максимально допустимое сопротивление сети в зависимости от номинальной мощности аппаратуры

5.12. Рентгенодиагностическая аппаратура должна присоединять­ся к сети коммутационным аппаратом, при размыкании которого все без исключения части аппаратуры должны обесточиваться. Разомкнутое поло­жение коммутационного аппарата должно быть отчетливо видно. Расстоя­ние между коммутационным аппаратом и пультом управления рентгенодиагностической аппаратуры не должно превышать 1,5 м.

5.1З. Требования к электрооборудованию кабинета должно соот­ветствовать ГОСТ 12.2.007-75.

5.14. Электрооборудование рентгенооперационной и фотолаборатории должно подсоединяться к сети трехштырьковыми вилками с заземляющим контактом. В действующих кабинетах допускается использование двухштырьковых вилок и дополнительного провода, присоединенного к шине заземления.

5.15. Монтаж технического оборудования кабинета должен быть

выполнен в соответствии с инструкциями на это оборудование и други­ми эксплуатационными документами. Потолочное крепление элементов обо­рудования должно сыть выполнено полным количеством болтов, предусмот­ренных его конструкцией. Не допускается эксплуатация оборудования при нарушения целостности тросов потолочной подвески.

5.16. Каждый кабинет должен быть обеспечен углекислотным пен­ным огнетушителем, иметь свободный доступ к средствам пожаротушения и электрощиткам. Вид, количество, размещение и содержание других пер­вичных средств пожаротушения должны соответствовать ГОСТ 12.1.004-76,

6. ТРЕБОВАНИЙ К ПЕРСОНАЛУ КАБИНЕТОВ

6.1. К персоналу кабинетов предъявляется весь комплекс требо­ваний, изложенных в ОСП-72/8О и "Санитарных правилах № 278О-80".

6.2. К непосредственной постоянной работе с источниками из­лучения должны допускаться лица, отнесенные администрацией к персо­налу кабинета ( категория А ) в соответствии с документом о специ­альной подготовке, дающей право на работу в кабинете.

6.3. Лица, которые не входят в штат рентгеновского кабинета (категория Б),но участвуют в проведении рентгенологических исследо­ваний, не должны подвергаться облучению в доз ах, превышающих 4,3 мГр/год (0,5 Р/год).

6.4. Лица, относящиеся к категории А, должны проходить обяза­тельный медицинский осмотр при поступлении на работу и периодичес­кие медицинские осмотры. К работе допускаются лица, не имеющие меди­цинских противопоказаний. Это же требование распространяется на лиц, поступающих на курсы, готовящие кадры для работы в рентгенодиагностических кабинетах. Администрация учреждения несет ответственность за своевременное прохождение медицинских осмотров.

6.5. При выявлении отклонений в состоянии здоровья персонала, препятствующих продолжению работы с источниками излучения, вопрос о временном или постоянном переводе на работу вне контакта с излучени­ем должен быть решен администрацией в каждом отдельном случае на ос­новании заключения ВТЭК в соответствии со ст.66 "Основ законодатель­ства Союза ССР и союзных республик о труде".

6.6. Женщины должны освобождаться от непосредственной работы о рентгенодиагностической аппаратурой на весь период беременности с момента ее медицинского подтверждения.

6.7. Обучение персонала приемам безопасной работы и радиацион­ной безопасности, а также проверка знаний техники безопасности долж­ны проводиться по программам, утвержденным администрацией учреждения.

6.8. Персонал кабинета должен проходить инструктаж с проверкой знаний по технике безопасности и радиационной безопасности:

вводный - при поступлении на работу;

первичный - на рабочем месте;

повторный - не реже двух раз в году;

внеплановый - при изменения условий труда, нарушении требова­ний безопасности и несчастны случаях.

6.9. Лица, проходящие стажировку и специализацию в кабинете, а также учащиеся высших я средних специальных учебных заведений медицинского профиля должны допускаться к работе только после прохож­дения инструктажа до технике безопасности.

6.10. Регистрация проведенного инструктажа персонала по тех­нике безопасности должна проводиться в специальных журналах (прило­жения 2,3 ).

7. ПРАВИЛА КОНТРОЛЯ ТРЕБОВАНИЙ БЕЗОПАСНОСТИ

7.1. Проверка выполнения требований безопасности проводится

на следующих этапах:

в процессе повседневного контроля;

при приемке кабинета в эксплуатацию;

периодически;

внепланово.

7.2. Повседневный контроль в кабинете должна осуществлять служба радиационной безопасности или ответственное лицо. Все выяв­ленные при повседневном контроле нарушения требований безопасности должны регистрироваться, сообщаться администрации учреждения и опе­ративно устраняться.

7.3. Положение о службе радиационной безопасности или ответ­ственном лице разрабатывается и утверждается администрацией учреж­дения и согласовывается с местными органами санитарно-эпидемиологической службы.

7.4. Повседневный контроль включает индивидуальный дозиметри­ческий контроль, оценку правильности эксплуатации технического осна­щения кабинета и применения индивидуальных и коллективных средств защиты, от излучения.

7.5. Результаты индивидуального дозиметрического контроля должны фиксировать я в карточке учета ( приложение 4 ),которая должна храниться в учреждении с момента ухода сотрудника в течение 30 лет, копия ее передается в случае перехода сотрудника в другое уч­реждение.

Данные об индивидуальных дозах облучения прикомандированных лиц должны сообщаться по месту работы.

7.6. Приемке в эксплуатацию должны подвергаться кабинеты, укомплектованные в соответствии с технической документацией на проект кабинета рентгенодиагностической аппаратурой, вспомогательными прибо­рами и оборудованием, инструментами и мебелью.

Проверка кабинета при приемке его в эксплуатацию должна проводиться до начала эксплуатации кабинета органами санитарно—эпидемиологической службы с участием представителя администрации учреждения и лица, ответственного за радиационную безопасность, а также представи­телями территориального рентгенорадиологического отделения, техничес­кой инспекции груда профсоюзов и других заинтересованных организаций.

7.7. Целью проверки кабинета при приемке его в эксплуатацию является определение соответствия кабинета требованиям настоящего стандарта, действующих санитарных норм строительных норм и правил, технической документации на проект кабинета и решение вопроса о возмож­ности его эксплуатации,

7.8. Объем проверки кабинета при приемке в эксплуатацию жен составлять контроль на соответствие требованиям разделов 1-6. При приемке кабинета в эксплуатацию проводятся следующие виды радиа­ционного контроля:

контроль за мощностью экспозиционной дозы излучения на рабо­чих местах;

контроль за мощностью экспозиционной дозы излучения в смежных помещениях и на прилегающих территориях;

контроль защитных свойств стационарных ограждения.

7.9. Результаты проверки кабинета при приемке его в эксплуатацию должны оформляться актом приемки в котором указываются соответ­ствие кабинета технической документация и действующим нормам и правилам; обеспеченность безопасности персонала, пациентов, населения к окружающей среды; тип, электрические данные и заводской номер рентгеновского питающего устройства, рентгеновского диагностического излу­чателя и при необходимости приемника излучения (УРИ, флюорографичес­кая камера и др.); а также назначение помещения кабинета и разрешен­ный перечень проводимых в нем рентгенодиагностических методик иссле­дования. Экземпляры акта приемки должны храниться в кабинете, в терри­ториальном рентгенорадиологическом отделения и в органах санитарно-эпидемиологической службы.

7.10. Периодические проверки кабинета должны проводиться не реже одного раза в 2 рода представителями территориального рентгене— радиологического отделения с участием лица, ответственного за радиа­ционную безопасность.

7.11. Целью периодических проверок является контроль за соблю­дением правил техники безопасности и охраны труда в кабинете и про­ведение радиационного контроля.

7.12. Объем периодических проверок оставляет контроль на со­ответствие требованиям разделов 1-6, за исключением пунктов 3.4,2.5, 4.3,5.10,5.11.

7.13. Периодический контроль за содержанием в воздухе кабине­та вредных веществ, уровня шумовых нагрузок (п.п.2,4,2.5,4,3.),кратности воздухообмена, температуры в помещении, искусственной освещен­ности, должен проводиться органами санитарно-эпидемиологической служ­бы. Периодичность проверки не реже 1 раза в 2 года.

7.14. Периодический контроль качества и сопротивления заземля­ющего устройства

(пп.5.7,5.8,5.9) организуется администрацией уч­реждения.

7.15. Результаты радиационного контроля должны оформляться протоколом, в котором приводятся план помещений с указанием размещения источников излучения и точек измерения. В протоколе допускается при-

водить замечания по выявленным эксплуатационным недостаткам и пред­писания по их устранению со сроком исполнения. Экземпляры протоко­ла должны храниться в кабинете и в территориальном рентгенорадиологическом отделении, контроль за устранением отмененных в протоколе замечаний осуществляет территориальное рентгенорадиологическое отделении.

7. 16. Внеплановые проверки должны проводиться при изменении условий эксплуатации кабинета (изменение назначения смежных помеще­ний, замена рентгеновской трубки, защитных средств, при аварийных ситуациях и др.) представителями территориального рентгенорадиологического отделения при участии лица, ответственного за ротационную безопасность.

Объем внеплановых проверок определяется характером изменения условий эксплуатации.

В случае превышения допустимых уровней излучения на рабочих местах персонала при выполнении всех технических требований к усло­виям измерения ( напряжение, фильтрация, центрация, геометрия измерения и пр.) в объем внеплановых проверок должен быть включен контроль соответствия аппарата ГОСТ 12.2.018-76.

7.17. При обнаружении в процессе проверки нарушений требова­ний настоящего стандарта кабинет подлежит закрытию до устранения обнаруженных дефектов.

8. МЕТОДЫ и СРЕДСТВА КОНТРОЛЯ ЗА ВЫПОЛНЕНИЕМ ТРЕБОВАНИЙ БЕЗОПАСНОСТИ

8.1. При проведение радиационного контроля должны использо­ваться приборы, предусмотренные ГОСТ 15546-79 и пригодные для из­мерения рентгеновского излучения с энергией квантов 20-100 кэВ при основной погрешности не более ±30% ,удовлетворяющие ГОСТ 172262-71.

и имеющие свидетельство о ежегодной поверке до ГОСТ 8.348-79.

8.2. Радиационный контроль в рентгенодиагностических кабине­тах стационарных защитных устройству том числе смотровых окон, за­щитных дверей, ставен и ширм должен проводиться с водным фантомом. Внешние размеры фантома 250 х 250 х 150 мм, корпус из оргстекла тол­щиной 10 мм. Расположение фантома и сечение пучка излучения должны соответствовать черт. 1,2,3 и 4 (размеры в миллиметрах).

8.3. Радиационной контроль в рентгенофлюорографических кабинетах должен проводиться с водным фантомом 250 х 250 х 75 мм до ГОСТ 12.2.016-76.

8.4. Радиационный контроль на рабочих местах персонала должен проводиться с фантомами по пп.8.2 и 8.3 на участках размеры 600 х 600 мм, расположенных на местах фактического нахождения персона­ла. Расположение участков измерения у поворотного стола-штатива без усилителя рентгеновского изображения должно соответствовать черт. 5 и 6, а с усилителем рентгеновского изображения - черт. 7 и 8 (разме­ры в миллиметрах).

8.5. При нахождении персонала на рабочем месте в положении стоя, радиационный контроль должен проводиться в области ног ( 0--400 мм от пола),гонад (400-1000 мм;, груди ( 1000-1400 мм) и голо­вы ( 1400-2000 мм); при положении персонала сидя - в области ног 0-400 мм ), гонад (700-1000 мм) и головы (1000-1400 мм). Допуска­ется при повторных измерениях, проводить радиационный контроль на уровне соответственно 100,900 л 1500 мм и 100, 600 я 1200 мм.

8.6. Радиационный контроль должен проводиться при фильтре 2 мм Аl и условиях, указанных в табл. 3.

Черт.1

Черт.2

Черт.3

Черт.4

Черт. 5

Черт.6

Черт.7

Черт.8

Таблица 3

Значения напряжения и тока, используемые при радиационном контроле

8.7. В случае невозможности установления на аппарате величи­ны тока, указанной в таблице 3,выбирается наиболее точно устанавлива­емое значение тока, а допустимые мощности дозы пересчитываются по величине нагрузки.

Пример : Измерения в кабинете общего назначения при 100 кВ и 3 мА дали мощность экспозиционной дозы излучения 15 мР/час. Пос­кольку ток в 3 раза превышал требуемые значения, в протокол запи­сывается значение 15 мр/час : 3 = 5 мР/час.

Для аппаратов, номинальное напряжение которых ниже 100 кВ конт­роль проводится при номинальном напряжении.

8.8. Контроль защитных свойств стационарных ограждений должен проводиться вплотную у стен, прилегающих к процедурной кабинета, не менее, чем в 5 точках до всей длине стены, с также на стыках я мес­тах возможного нахождения щелей, против дверей и смотровых окон.

Измерения проводятся при величинах напряжения и тока, приведенных в табл. 3.

8.9. Контроль защитных свойств нестационарных и индивидуаль­ных средств защиты должен проводиться для изделий без видимых по­вреждений не менее чем в 3 точках, отстоящих друг от друга на рас­стояние не более 1ОО мм, при этом измерения должны проводиться в прямом пучке при напряжении 100 кБ при значении анодного тока и рас­стоянии, обеспечивающих требуемую точность измерения. Контроль осуществляется дистанционно путем сравнения ослабления мощности дозы за объектом и за свинцовым эталоном соответствующей толщины.

8. 10. Защита кабинета считается удовлетворяющей требованиям безопасности, если мощность дозы излучения за защитой при условии контроля по п. 8.6 не превышает значений, приведенных в табл.4.

Таблица 4

Допустимые мощности доз излучения, используемых при контроле стационарной защиты

8. 11. Результаты контроля защиты должны быть оформлены в виде протокола с указанием расположения точек измерения.

8.12. Контроль содержания в воздухе кабинетов для электрорентгенографии и ксеролаборатории стирола, паров толуола и ацетона ( п.2.3 ) должен проводиться по действующим инструкциям.

8.13. Контроль сопротивления заземляющего устройства ( п.5.9) должен проводиться относительно автономного заземлителя омметром, имеющим основную погрешность не более ± 10%.

8.14. Контроль напряжения сети ( п.п. 2.4, 5.10 ) должен проводиться вольтметром класса 1,5.

8.15. Контроль частоты сетевого напряжения ( п.5.10 ) дол­жен проводиться частотомером класса 1.5.

8.16. Контроль сопротивления сети ( 5.11.) должен проводиться путем нагрузки сети на омическое сопротивление, величина которого не более, чем в 10 ± 2 раза больше ориентировочного сопротивления сети.

Сопротивление сети R вычисляют по формуле;

Rс= (Uxx - Uн) / Jн ,

где Uxx- напряжение сети при холостом ходе, В;

Uн - напряжение сети при нагрузке, В;

Jн - ток через нагрузку, А.

Погрешность измерения напряжения должна быть не более ±4%, погрешность измерения тока не более ± 2%.

8.17. Допускаются другие методы контроля сопротивления сети, если они не ухудшают точности измерения.

8.18. Контроль уровней звука ( п.2.5. ) должен проводиться шумомером не ниже класса 2 по ГОСТ 8.055-73.

8.19. Проверка кратности воздухообмена в помещениях кабинета ( п.4.3 ) должна проводиться по размеру входного отверстия я скорос­ти движения воздуха, измеренной анемометром, обеспечивающим точность измерения ± 1 м 3/ч.

8.20. Проверка температуры в помещениях кабинета ( п.4.3 ) должна проводиться стеклянными ртутными термометрами ГОСТ 112-78Е.

8.21. Проверка искусственной освещенности в помещениях (п.4.3) должна проводиться фотоэлектрическими люксметрами по ГОСТ 14841-80.

8.22. Контроль усилий подъема, перемещения и нажима должен проводиться с помощью динамометра с относительной погрешностью не более ± 10% от измеряемой величины.

8.23. Контроль выполнения других требований настоящего стан­дарта проводится визуальными методами с периодичностью, установлен­ной администрацией учреждения.

Приложение 1.

Справочное

ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ,

используемые в стандарте

Приложение 2.

Обязательное

Форма журнала регистрации инструктажа по охране труда

ЖУРНАЛ

регистрации вводного инструктажа по охране груда

Приложение 3.

Обязательное

Форма журнала регистрации инструктажа на рабочем месте

ЖУРНАЛ

регистрации инструктажа на рабочем месте.

Приложение 4.

Рекомендуемое

К А Р Т О Ч К А

учета индивидуальных доз внешнего облучения

Приложение 5.

Справочное.

ПЕРЕЧЕНЬ

Государственных стандартов, используемых в данном стандарте.

Лист регистрации изменений